产品上新升级！DNA+RNA“一管双检”，臻耀安TM为实体瘤患者提供更多治疗机会
臻耀安TM联合DNA-NGS及RNA-NGS综合检测体细胞SNV、INDEL、CNV、FUSION四大基因变异类型，为患者提供肿瘤药物选择及预后相关基因信息；同时特别加入MSI检测，为免疫检查点抑制剂的使用提供依据，从而更全面指导肿瘤个体化治疗。
随着肿瘤精准医疗的不断发展，分子检测的技术也不断升级。通过分子检测，医生可以更准确地判断肿瘤的病理亚型和分子特征，为精准治疗提供依据。然而，尽管全面、准确、便捷是分子检测的关注重点，但依旧有进一步提升的空间。由于真实世界中基因变异的广泛性和复杂性，并不是所有的变异都能被单一方式所检测到，将DNA检测与RNA检测相结合，可以使受检者有更高的临床获益，同时还可以帮助医生分析耐药机制和制定耐药应对策略，更好地制定更加精准的个体化治疗方案。
虽然近年来有不少DNA联合RNA检测的技术和产品面世，但由于这些技术和产品大多数是对肿瘤样本分别进行DNA和RNA提取和单独测序，检测费用较高，对样本要求也高，因此未能广泛推广使用。
对此，臻和特别推出了实体瘤精准用药检测试剂盒臻耀安TM，联合DNA-NGS及RNA-NGS综合检测体细胞SNV、INDEL、CNV、FUSION四大基因变异类型，为患者提供肿瘤药物选择及预后相关基因信息；同时特别加入MSI检测，为免疫检查点抑制剂的使用提供依据，从而更全面指导肿瘤个体化治疗。
臻耀安TM产品优势
1.功能全：广泛覆盖肿瘤诊疗相关标志物，更全面满足临床需求
基于循证证据提供全面专业的个体化用药指导
广泛覆盖20余种实体瘤诊疗相关标志物，满足多癌种检测需求
2.结果准：DNA+RNA双测优势互补，检测性能充分验证更精准
DNA+RNA NGS 优势互补，性能更佳
臻耀安TM检测性能充分验证结果更精准
SNV/InDel LoD可低至1%；
融合变异LoD可低至2 copies/ng RNA；
准确性＞99%；
样本肿瘤细胞占比可低至10%；
3.更便捷：DNA+RNA共检节约样本及检测周期，临床应用更便捷
一份样本完成DNA+RNA共提取，更多患者获得检测机会
臻耀安TM纳入分子特征概念，结果解读更明确
臻耀安TM助力医院本地化精准检测
功能全面
广泛覆盖20余种常见实体瘤诊疗相关生物标志物，满足多癌种不同检测需求；
臻耀安TM助力检测人员对多癌种样本完成批量检测，降低湿实验操作复杂程度；
操作便捷
DNA+RNA建库及捕获实现并线操作，联合检测所需要样本和周期与单检相同；
配套臻和全自动生信分析一体机，集成数据管理、生信分析、结果展示、报告解读于一体，加速检测周期，减少检测人员数据分析及解读压力；
性能优越
DNA+RNA NGS提升检测灵敏度，为患者争取更多的靶向治疗机会；
10%肿瘤细胞占比样本即可检测，让更多患者获得检测机会；
DNA+RNA“双检合壁”技术驱动耀适博(R)升级
臻和于2019年推出了自主研发的多种实体瘤精准用药检测产品耀适博(R)，为进一步扩大其应用范围及适用人群，此次DNA+RNA“双检合壁”技术同步驱动耀适博(R)“增配”，所有送至臻和实验室进行升级版耀适博(R)检测的患者，均可享受DNA+RNA双维度测序。
结 语
如何选择检测方案要从临床治疗的角度出发，确定哪些基因是有必要检测的。理论上来说，更大的覆盖区间意味着可以检测到更多的基因位点，是保证检测结果“全面”的因素。这也就是为什么在经济条件允许的情况下，大部分患者都愿意选择大Panel的原因。
小Panel覆盖肺癌和肠癌的用药基因，不失为高性价比的选择。但也存在癌种覆盖不够全面，尤其是诊疗相关基因覆盖较少的短板，导致对后续治疗的支持不够，中Panel不失为一种理想的选择。以臻耀安TM、耀适博(R)为例，可以用“刚需”的成本获得对20余种肿瘤全部用药与诊疗位点的覆盖，DNA和RNA双重保障检测精准度，实现一次检测最大获益。相信这一联合检测方式的发展，将进一步提高肿瘤分子检测的精准度，助力精准医疗的发展，为肿瘤患者的诊断和治疗带来更多福音。